
CpG ODN 10101
CAS No. 1234402-77-7
CpG ODN 10101 ( —— )
产品货号. M36617 CAS No. 1234402-77-7
CpG ODN 10101 是一种合成寡脱氧核苷酸 (ODN),是一种 Toll 样受体 9 (TLR9) 激动剂。 当与 HH2(VQLRIRVAVIRA-NH2) 结合使用时,CpG ODN 10101 是一种有效的体外细胞因子/趋化因子表达诱导剂。 CpG ODN 10101 诱导树突状细胞 (DC) 分泌 IFN 并刺激 B 细胞。CpG ODN 10101 具有抗病毒和免疫调节特性,可影响慢性 HCV 感染。
纯度: >98% (HPLC)






规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
2MG | ¥3837 | 有现货 |
![]() ![]() |
5MG | ¥5838 | 有现货 |
![]() ![]() |
500MG | 获取报价 | 有现货 |
![]() ![]() |
1G | 获取报价 | 有现货 |
![]() ![]() |
生物学信息
-
产品名称CpG ODN 10101
-
注意事项本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
-
产品简述CpG ODN 10101 是一种合成寡脱氧核苷酸 (ODN),是一种 Toll 样受体 9 (TLR9) 激动剂。 当与 HH2(VQLRIRVAVIRA-NH2) 结合使用时,CpG ODN 10101 是一种有效的体外细胞因子/趋化因子表达诱导剂。 CpG ODN 10101 诱导树突状细胞 (DC) 分泌 IFN 并刺激 B 细胞。CpG ODN 10101 具有抗病毒和免疫调节特性,可影响慢性 HCV 感染。
-
产品描述CpG ODN 10101, a synthetic oligodeoxynucleotide (ODN),? is a toll-like receptor 9 (TLR9) agonist. CpG ODN 10101 is a potent inducer of cytokine/chemokine expression ex vivo when used in combination with HH2(VQLRIRVAVIRA-NH2). CpG ODN 10101 induces IFN- secretion from dendritic cells (DCs) and stimulates B-cells.CpG ODN 10101 has antiviral and immunomodulatory properties that can influence chronic infection with HCV.
-
体外实验——
-
体内实验——
-
同义词——
-
通路Immunology/Inflammation
-
靶点TLR
-
受体TLR | Antiviral
-
研究领域——
-
适应症——
化学信息
-
CAS Number1234402-77-7
-
分子量
-
分子式——
-
纯度>98% (HPLC)
-
溶解度In Vitro:?H2O 中的溶解度 : ≥ 25 mg/mL (3.73 mM)
-
SMILES——
-
化学全称——
运输与储存
-
储存条件(-20℃)
-
运输条件With Ice Pack
-
稳定性≥ 2 years
参考文献
1. Jason Kindrachuk, et al. A novel vaccine adjuvant comprised of a synthetic innate defence regulator peptide and CpG oligonucleotide links innate and adaptive immunity. Vaccine. 2009 Jul 23;27(34):4662-71.?
产品手册




关联产品
-
SM 324405
SM-324405 是 TLR7 的激动剂 (EC50 = 50 nM),其对人和大鼠 TLR7 的 pEC50 值分别为 7.3 和 6.6。SM-324405 用于过敏性疾病的免疫研究。
-
M62812
TLR4抑制剂。抑制 HEK293 细胞中 LPS 诱导的 NF-κB 激活 (IC50 = 2.4 μg/mL)。还抑制 PBMC 和 HUVEC 中 LPS 诱导的细胞因子产生和促凝血作用。延长小鼠感染性休克模型的生存期。
-
VB 201
VB 201 is an oxidized phospholipid small molecule with anti-inflammatory activity that inhibits CD14 and Toll-like receptor 2-dependent innate cell activation and limits atherosclerosis, and can be used to study atherosclerosis.